临床监查

详细说明

亿佳医医药监查人员均通过CFDA培训，参加了公司既往的多个临床试验项目，负责多个研究中心的监查工作，具有丰富的监查经验，可以保证项目在开展的过程中以高效、高质的完成。

临床监查员将负责：

•   目前与以及中心合作，保证各中心受试者入组

•   保证病例报告表的正确填写

•   保证数据的有效处理，数据疑问的及时解决

•   培训临床研究协调员，收集科学，完整地数据，遵从研究流程，及时完成病例报告表的填写

•   完成访视报告